En 30 segundos
4
salidas profesionales
de monitor de Ensayos Clínicos (CRA) a clinical Trial Assistant (CTA)
25-32 k€
salario medio
brutos al año
Sobre el programa
Qué aprenderás
Aprenderás a monitorizar ensayos clínicos (CRA), gestionar la farmacovigilancia y asegurar el cumplimiento de la normativa ética y legal internacional en investigación biomédica.
Cómo se estudia
- Módulo IFundamentos y Metodología de la Investigación Clínica.
- Módulo IIMonitorización y Gestión de Ensayos Clínicos.
- Módulo IIIFarmacovigilancia, Ética y Regulación.
- Módulo IVPrácticas Profesionales en empresas del sector.
- Módulo VTrabajo de Fin de Máster (TFM).
Se estudia de forma presencial en Madrid durante un curso. Es un Máster Universitario (oficial) de 60 ECTS con clases por la tarde y un fuerte componente de prácticas en empresas.
¿Es para ti?
Perfil recomendado
- Farmacia
- Biología
- Biotecnología
- Medicina
- Enfermería
- Veterinaria
- Química
Es para ti si eres graduado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina) y buscas una especialización oficial con alta empleabilidad en laboratorios y CROs.
Requisitos de acceso
- Titulación universitaria oficial en Ciencias de la Salud o afines
- Currículum Vitae actualizado
- Entrevista personal con la dirección del programa
Salidas profesionales
- Monitor de Ensayos Clínicos (CRA)
- Coordinador de Ensayos Clínicos (Study Coordinator)
- Técnico de Farmacovigilancia
- Clinical Trial Assistant (CTA)
Preguntas frecuentes
¿Cuánto dura?
1 curso académico (60 ECTS).
¿En qué idioma se imparte?
En español.
¿Es presencial u online?
Es presencial, tardes (Lunes a viernes).
¿Qué necesito para acceder?
Titulación universitaria oficial en Ciencias de la Salud o afines; Currículum Vitae actualizado; Entrevista personal con la dirección del programa.
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Datos del curso 2026-2027, según la información pública de CEU San Pablo. Avisar de un error
Actualizado el 31 de octubre de 2026
