En 30 segundos
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salidas profesionales
de técnico de Regulatory Affairs a responsable de Seguridad de Medicamentos
Sobre el programa
Qué aprenderás
Aprenderás a elaborar expedientes de registro (CTD), gestionar autorizaciones de comercialización y diseñar sistemas de farmacovigilancia para garantizar la seguridad de los fármacos post-comercialización.
Cómo se estudia
- Módulo IIntroducción al Registro de Medicamentos y Marco Regulatorio.
- Módulo IIProcedimientos de Registro y Elaboración del Dossier (CTD).
- Módulo IIIVariaciones, Mantenimiento de la Autorización y Otros Tipos de Registro.
- Módulo IVFarmacovigilancia: Conceptos, Normativa y Sistemas de Vigilancia.
- Módulo VGestión de Riesgos, Seguridad del Paciente y Auditorías.
- Trabajo Fin de MásterProyecto final de aplicación de conocimientos.
Se estudia de forma 100% online con metodología flexible. Es un Título Propio de 60 ECTS que se completa en un curso académico, con acceso a clases grabadas y tutorías personalizadas en español.
¿Es para ti?
Perfil recomendado
- Farmacia
- Medicina
- Biología
- Biotecnología
- Química
- Veterinaria
Es para ti si eres graduado en Ciencias de la Salud y buscas especializarte en departamentos de Regulatory Affairs o Farmacovigilancia de laboratorios y consultoras farmacéuticas.
Requisitos de acceso
- Titulación universitaria previa (Grado, Licenciatura o Diplomatura)
- Perfil profesional en el sector salud o interés en la industria farmacéutica
Salidas profesionales
- Técnico de Regulatory Affairs
- Técnico de Farmacovigilancia
- Consultor en Registro de Medicamentos
- Responsable de Seguridad de Medicamentos
Preguntas frecuentes
¿Cuándo es la matrícula?
Matrícula abierta.
¿Cuánto dura?
1 año (60 ECTS).
¿En qué idioma se imparte?
En español.
¿Es presencial u online?
Es online, flexible.
¿Qué necesito para acceder?
Titulación universitaria previa (Grado, Licenciatura o Diplomatura); Perfil profesional en el sector salud o interés en la industria farmacéutica.
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Actualizado el 31 de octubre de 2026
