Máster de Formación Permanente en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Sobre el programa

Qué aprenderás

Aprenderás a supervisar ensayos clínicos bajo estándares internacionales, gestionar datos de investigación, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar equipos en el entorno de la industria farmacéutica y hospitalaria.

Cómo se estudia

1. 1Módulo 1Introducción y Marco Legal de la Investigación Clínica.
2. 2Módulo 2Metodología, Diseño y Documentación del Ensayo Clínico.
3. 3Módulo 3Monitorización de Ensayos Clínicos y Gestión de Datos.
4. 4Módulo 4Farmacovigilancia, Calidad y Asuntos Regulatorios.
5. 5Módulo 5Prácticas Profesionales y Trabajo Fin de Máster.

Se estudia de forma presencial en Madrid (60 ECTS). Al ser un Máster de Formación Permanente, se centra en la inserción laboral inmediata mediante prácticas en centros de HM Hospitales.

¿Es para ti?

Salidas profesionales

• Clinical Research Associate (CRA)
• Clinical Trial Assistant (CTA)
• Coordinador de Ensayos Clínicos
• Data Manager
• Técnico de Farmacovigilancia