Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos

Sobre el programa

Programa especializado en la monitorización y gestión de ensayos clínicos según los estándares internacionales ICH-GCP. Forma a profesionales para trabajar como monitores de investigación clínica (CRAs) y gestores de estudios. Incluye prácticas en el sector y contacto directo con CROs y compañías farmacéuticas.

Perfil recomendado: Graduados en Farmacia, Biología, Medicina, Enfermería o ciencias de la salud con interés en investigación clínica.

Requisitos de acceso: Titulación universitaria oficial en ciencias de la salud o biomédicas.

Qué aprenderás

Te especializarás en la gestión y monitorización de ensayos clínicos bajo los estándares internacionales ICH-GCP. El enfoque es profesional y busca formarte como monitor de investigación clínica (CRA) mediante el contacto directo con la industria farmacéutica.

Cómo se estudia

La formación es presencial y destaca por incluir un periodo de prácticas profesionales en el sector. Este modelo te permite aprender en contacto directo con expertos de CROs y compañías farmacéuticas.

¿Es para ti?

Salidas profesionales

• Monitor de Ensayos Clínicos (CRA)
• Clinical Trial Coordinator (CTC)
• Clinical Trial Assistant (CTA)
• Clinical Project Manager
• Técnico de Asuntos Regulatorios
• Especialista en Calidad y GCP