Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos
Forma monitores de investigación clínica (CRA) bajo estándares ICH-GCP, con prácticas y contacto directo con CROs y compañías farmacéuticas.
¿Qué aprenderás?
Te especializarás en la gestión y monitorización de ensayos clínicos bajo los estándares internacionales ICH-GCP. El enfoque es profesional y busca formarte como monitor de investigación clínica (CRA) mediante el contacto directo con la industria farmacéutica.
¿Es para ti?
Se dirige a graduados en Farmacia, Biología, Medicina, Enfermería o ciencias de la salud interesados en la investigación clínica. Para acceder, es necesario contar con una titulación universitaria oficial en el área biomédica o sanitaria.
¿Cómo se estudia?
La formación es presencial y destaca por incluir un periodo de prácticas profesionales en el sector. Este modelo te permite aprender en contacto directo con expertos de CROs y compañías farmacéuticas.
Salidas profesionales
- Monitor de Ensayos Clínicos (CRA)
- Clinical Trial Coordinator (CTC)
- Clinical Trial Assistant (CTA)
- Clinical Project Manager
- Técnico de Asuntos Regulatorios
- Especialista en Calidad y GCP
Salario medio: €25,000 - €32,000
Etiquetas
Fecha límite de matriculación
Sin fecha