En 30 segundos
6
salidas profesionales
de monitor de Ensayos Clínicos a técnico de Farmacovigilancia
24-30 k€
salario medio
brutos al año
Sobre el programa
Programa especializado en el diseño, desarrollo y gestión de ensayos clínicos conforme a la normativa ICH/GCP. Forma profesionales para la industria farmacéutica y las CROs.
Perfil recomendado: Médicos, farmacéuticos, biólogos y enfermeros que trabajan o quieren trabajar en investigación clínica.
Requisitos de acceso: Titulación universitaria en ciencias de la salud.
Qué aprenderás
Te especializarás en el diseño, desarrollo y gestión integral de ensayos clínicos bajo el estricto cumplimiento de la normativa internacional ICH/GCP. El programa se enfoca en capacitarte técnicamente para operar dentro de la industria farmacéutica y en organizaciones de investigación por contrato (CROs).
¿Es para ti?
Está dirigido a titulados universitarios en ciencias de la salud, como medicina, farmacia, biología o enfermería. Es ideal tanto para profesionales que ya trabajan en investigación clínica como para quienes desean iniciar su carrera en este sector.
Salidas profesionales
- Monitor de Ensayos Clínicos
- Coordinador de Ensayos Clínicos
- Especialista en Asuntos Regulatorios
- Data Manager Clínico
- Investigador Principal
- Técnico de Farmacovigilancia
Preguntas frecuentes
¿Hasta cuándo puedo matricularme?
Hasta el 1 oct 2027.
¿Es presencial u online?
Es presencial.
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Datos del curso 2026-2027, según la información pública de CEU San Pablo. Avisar de un error
Actualizado el 4 de noviembre de 2026
