Máster de Formación Permanente en Ensayos Clínicos
Cubre el diseño, la gestión y el seguimiento de ensayos clínicos bajo normativa ICH/GCP, orientado a la industria farmacéutica y las CRO.
¿Qué aprenderás?
Te especializarás en el diseño, desarrollo y gestión integral de ensayos clínicos bajo el estricto cumplimiento de la normativa internacional ICH/GCP. El programa se enfoca en capacitarte técnicamente para operar dentro de la industria farmacéutica y en organizaciones de investigación por contrato (CROs).
¿Es para ti?
Está dirigido a titulados universitarios en ciencias de la salud, como medicina, farmacia, biología o enfermería. Es ideal tanto para profesionales que ya trabajan en investigación clínica como para quienes desean iniciar su carrera en este sector.
Salidas profesionales
- Monitor de Ensayos Clínicos
- Coordinador de Ensayos Clínicos
- Especialista en Asuntos Regulatorios
- Data Manager Clínico
- Investigador Principal
- Técnico de Farmacovigilancia
Salario medio: €24,000 - €30,000
Etiquetas
Fecha límite de matriculación
Quedan 3 días
1 oct 2026